关于睡梦
为什么维尔伯需要在床榻上睡觉？而不是如同其他动物那般就地而眠，甚至还有些动物站着睡以便于快速自卫避险。维尔伯几乎在发明房屋避险的同时发明床榻用于就寝。床并非只能在夜晚才使用，维尔伯在农闲时也是可以随时交配的，所以“睡”和“床”建立起紧密关联，这种关联包括舒展的休息，以及舒爽的X（“舒爽感”见《行情感念》小节）。“床”已经摆脱不掉“性”的色调，床上所做的“梦”也就有性变得五彩斑斓。
“睡”的“性色”远不止利于交配繁殖的效用，在一个可以完好支撑住维尔伯颈椎脊椎腰椎尾椎架构的床榻上好好睡觉，好好做梦，是白昼忙碌辛劳后的绝佳奖赏。深度睡眠阶段分泌的各种“舒缓液”冲刷机体疲惫的同时，刷新维尔伯锋锐的心和怠惰的脑。2的想象力持续梦境能淬炼出有意志的心，也能锻造出有智慧的脑。
非睡眠状态时维尔伯是持续能耗的反应堆，睡眠状态时维尔伯能耗降到一半以下。维尔伯体内电解质网路的充电时间也是“声光时利”洗脑时间（原理详见《弦》小节），“声光时利”解除一部分干扰弦为新一轮干扰攻击腾挪运作空间。解除机制是维尔伯记忆的部分卸载（洗脑），可以理解为一种短时放电遗忘，电解质过滤作用并不会导致真正的“卸载”。
空间自身的运动曲张率和变量自身的相对重力位，共同决定变量的相对速度和弦的显隐状态。凌晨到清晨之间（夜），空间曲张率小，变量相对重力位高，变量相对速度快，时间显得慢，弦运动相对迟缓，维尔伯在这个时段受到干扰相对少,更容易产生灵感心流，作业效率高；清晨凌晨之间（昼），空间曲张率大，变量相对重力位低，变量相对速度慢，时间显得快，弦交锋彰显活泼，维尔伯在这个时段受到干扰相对多，思维能力用以维持按部就班的作业更为适宜。
昼间，维尔伯受各种“声光时利”干扰；夜间，“声光时利”干扰弦本身受到空间算法跳帧作用限制相对收敛，但即便在维尔伯睡眠时干扰也并未完全止息。“声利”的镜像干扰——“我”在梦里看到的一切，维尔伯可以主观做出的制动行为（如骑着一匹野马疾驰冲到悬崖边千钧一发之际勒住缰绳，野马在极大的后挫拉力下导致人仰马翻，制止了摔下悬崖），只是极少数地发于求生潜意识控制（发生了能耗，惊觉醒后和疲惫感），其他大部分时候的梦都是镜像（行为似乎不耗费体力，轻易就能做出飞檐走壁空中漫步等不符合逻辑的行为）。
昼间时段“光时”干涉脑智降频降耗，而“声利”干涉的是心志，不分昼夜躁动不止，这影射出了维尔伯主观能动性的源头。基于此，睡眠时段“声利”干扰反而占有相对优势。光时绝不会放弃控制权争夺，脑系为重新夺回主宰维尔伯的中枢占位，超频吸纳收敛状态下不活泼的干扰弦，同自主实现镜像行为制动的心志作对抗（令维尔伯醒后感到周身酸痛）。“声利”的抢夺反其道而行之，稀释干扰弦密度，减少可供脑系吸纳的组分。睡眠状态下，维尔伯似乎可以天马行空，思维万千不着边际，全赖“声利”的被动支持（即便这种支持只是为抢夺主导权而产生的客观效用）。
意识和潜意识在夜间弦束攻击相对降频收敛时，相互牵织，映射出一帧接一帧的镜像。镜像原理：梦境中维尔伯几乎可以控制速度和质量的离奇部分是由骈力御使模拟实现，而不可控且同真实境况直接或间接相关的部分即“声光时利”弦幻激发心流脑波碰撞衍生。镜像粒子运动变化符合宇称不守恒，枢质密子将部分运动变化分别传递到镜像两端，维尔伯心脑均无法完全分清现实和梦幻。结合钥匙公式（空间冇间实时发生能量互通，任何独立参数均可借助骈力的正则表达打开通道，如同打开冇间大门的一把钥匙）。，可以得到镜像原理于维尔伯的唯一有效应用，即维尔伯感觉碎片的拾掇——枢质（能量&弦）的穿透性优势加持。
梦境呈现随意切换状态，此时“物质”基本无处施展，在梦境（枢质的自为演绎）状况前只能充当旁观者。没有逻辑可言，更无道理可讲，梦境中“枢质”夺得主导权，自变换、自清洗、自脱缚、自干洁。维尔伯受到梦境启发创作出诗歌（没有逻辑的逻辑，没有乐曲的乐曲，没有故事的故事）来表达对梦境的心驰神往，眼里所见实物如若不能披上诗歌的薄翼轻纱，实物就不值得维尔伯深度开发，流于功能利用的表面，止于浅层交换的程度。相反，则激发出维尔伯对空间无限遐想的改造，“传播”才是至高的追求。空间运动不止息，受到星星点点影响都能投射到下一个运动周期，带着维尔伯微弱浓重不可抹除的气息味道。
“声光时利”洗脑机制运转得并不持稳，并且伴随“声光时利”交锋带来不定损耗。逆常维尔伯为抵消白昼时段的弦扰负载，主动选择进入冥想状态“洗脑”也即是“自我放空”，一个行之有效可以让——心志暂停激荡吵闹&脑智暂停功利筛查——的方法。但冥想对庸常维尔伯和部分厌常维尔伯而言是极其不易，即使懂得借助“梵音钥诀”替换掉意念中的各种干扰图像音响，力图夺取心脑控制权的佛行者，都需要克服重重阻挠，争取每个分秒都能抵制看不见的“声光时利”弦扰，才有可能换取短暂的“思维中断”。不把“声光时利”把持的“逻辑思维”中断掉，维尔伯自身的“骈力”（详见《力》小节）就无法启用始终休眠。
“声光时利”洗脑所调用的“干扰弦”带来的意外结果是，维尔伯在梦境中见识的正是冇间的无限“广在”方式折射——不可思议毫无逻辑的事物可以轻易发生，能耗低得微乎其微。受到梦境启发维尔伯开始研究这些用现有实验器材无法捕捉实则大比例组分是“枢质”的素材，“梦的解析”即便是某种观察角度下的偏狭之词，也对维尔伯的意识开发具有不可磨灭的积极作用。“洗脑”甚至被维尔伯发展成了“冥想”，升华成了“入禅”。
考察一下禅定状态的半睡眠状态，这里可以看作一个特例。冥想的维尔伯，电磁簇放电顷刻间的能量密集，单一的量子是前提，高强度的密集是过程。维尔伯冥想需要的主观条件是“排除干扰”，但这本身就成了更为强大的一股干扰，反向阻碍人的入禅。真正做到什么都不想是极其困难的，对于无时无刻不处于干扰中的维尔伯，稍不留意就会被干扰塞满心脑。心志的控制，脑智的同步，是训练项，也是解决道。就像一个陀螺的陀尖和陀体，没有陀尖的陀体无法飞速旋转，没有陀体的陀尖还没旋转就已消失。（“簇”是高度凝合态）
训练心脑的同步，半睡眠状是必经的过度阶段，而非冥想不纯粹。冥想不是为了纯粹，入禅是训练后心脑达到同步过滤干扰的自然状态，因此冥想是途径，不是导因，入禅是偶果，不是必然。半睡眠状态可以作为心脑冲突关系的润滑，提供一个思维龃龉的缓冲地带，不能一步切断干扰的绝大多数维尔伯，可尝试半睡眠，体验混沌感，不可以同干扰作正面对抗，借助半睡眠状态的反向补给（不能忽略冇间枢质的潜在助力），训练冥想习惯才能自在入禅。
睡眠状态给维尔伯提供了脑系降频时段，同时也给微生物提供了集中升频的运维空间。细菌、病毒、真菌、放线菌、衣原体、支原体、螺旋体、立克次氏体在这个时间窗口期汇联集中调运能源分子运行算法串码。如，维尔伯机体内的——A：葡萄球菌、丙酸杆菌、类白喉棒杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌分布在皮肤不同区域调运能源分子过程中遭受“弦晕”或收悉触觉增效信息；B：葡萄球菌、类白喉棒杆菌、铜绿假单胞菌在外耳道内调运能源分子过程中遭受“弦音攻击”或收悉听觉增效信息；C：葡萄球菌、结膜干燥棒状杆菌在眼结膜表面调运能源分子过程中遭受“弦光攻击”或收悉光感增效信息；D：葡萄球菌、甲型链球菌、类白喉棒杆菌、革兰氏阴性球菌在鼻咽腔不同区域调运能源分子过程中遭受“弦阻”或收悉嗅觉增效信息；E：葡萄球菌、甲型链球菌、卡他莫拉球菌、大肠杆菌、类白喉棒杆菌、乳杆菌、梭菌、拟杆菌、消化球菌、消化链球菌在口腔内不同区域调运能源分子过程中遭受“弦溢”或收悉味觉增效信息；F：大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞杆菌、肠球菌、葡萄球菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、拟杆菌、双歧杆菌、消化球菌、消化链球菌、幽门螺旋杆菌在胃肠道不同区域调运能源分子过程中遭受“弦滞”或收悉触觉增效信息；G：大肠杆菌、变形杆菌、链球菌、非致病性分枝杆菌在尿道内调运能源分子过程中遭受“弦失”或收悉意觉增效信息；H：酵母菌、益生芽孢菌、丁酸梭菌、乳杆菌、双歧杆菌、放线菌等益生菌针对维尔伯机体发生急性水样腹泻、型腹泻、肠激、结肠溃疡、乳糖吸收不良或乳糖不耐受、特应性湿疹等调运能源分子过程中遭受“弦散”或收悉意觉增效信息。
“声光时利”弦干扰下的微生物在维尔伯入睡时任意处置维尔伯的各种营养素（低聚果糖、低聚半乳糖、乳果糖、菊糖、低聚异麦芽糖、硫胺、钾盐、钙盐、镁盐、肌醇、磷酸盐、亚铁盐、亚硝酸盐、对氨基苯甲酸等），不计其数的微生物群落进行大量吸收、搬运、分拆、合成、解体活动，过度时会让维尔伯发生多梦现象（微生物活动影响宏生物载荷能量配置）。蛋白病毒、DNA 病毒、 RNA病毒、朊病毒、类病毒由呼吸道、消化道、肝炎、乙脑、神经、性传播等途径感染维尔伯机体过程中，配对到的弦攻击干扰组、簇、映射，以及抵消的抗体反攻击支撑信号组、簇、映射。如，维尔伯睡眠状态下微生物汇集调运能源分子运行串码时维尔伯上呼吸道一过性狭窄使悬雍垂（腭垂）发生振动而发出的鼾声，就是一种“攻击抵消”表征。睡梦中微生物和宏生物之间发生的“故事”因“干扰”变成一场场“事故”，维尔伯无论是生理还是心理上都经受着空间概率算法交织背景下的双重磨难，以及奇妙。
关于“睡梦”的小结结：好好睡觉，好好做梦，淬炼心志，锻造智脑。
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