关于心脑体官
冇间喷射到空间的电磁簇在形成“繁复星”的过程中参与验算，其中绝大部分电磁簇以“中人”为载荷，“中人”的具象选型为生物界“中生物”范畴动物中的小猿（详见《物种》小节）。小猿的进化基本依据灵长类动物生息繁衍模型，直到“中人”意识诞生后，维尔伯具备了可抽离于动物本体之外的观察能力。其中，“心脑体官”是为维尔伯发生行为服务的。
心是枢质（能量&弦）的收发处理器，脑是物质（粒子&力）的收发处理器。心和脑分别作为两组器官簇的“指挥官”，作业机制不同，行为模式不同，但都会发生过载（超载）、失载（欠载）故障。“声光时利”针对“电和”变量（借体物种人类）维尔伯双双发起弦扰攻击，争斗交锋的主要“战场”是各自主导的维尔伯能量运化器官。“声利”弦加载于维尔伯心血神经系统及内官（所有体内脏腑器官），“光时”弦加载于维尔伯脑血神经系统及外官（眼耳鼻舌四肢）。“心”听到“弦外之音”产生的所念之人之事之物，需向“脑”发出要约，“脑”应答后分配能量给到对应外部器官做出行为动作方可达成，否则皆“虚妄”。
维尔伯的内脏器官由“心系”维持间质平衡，五官四肢则由“脑系”下指令调度行为。二者的分工是“声光时利”争夺弦缚统领权的阶段性相对平衡模型——“光利”主导脑智，“声利”主导心志。“声利”通过心志频繁要约对脑施加配能影响，脑智根据能耗高低预期方程式作条件判定要约是付诸行动、或加以限制、或拒绝行动。“光利”和“声利”并不能完全左右某个单独器官（神经系统全身相连贯通），内脏呈现的疑似对称性也是“声光时利”争斗的阶段性表征——心、脑、肺、肾是分左右腔体的显性对称性，胃和脾、肝和胆、大小肠除明确的互补功能外也有重合功能的疑似隐性对称性。
心脑体肢四方协调状态（尽可能协作合力步调一致行动到位结果如愿以偿）即是维尔伯所体验的“真”，此时“电和”因变量处于自为转态，刻意训练心脑协调到自然而然娴熟程度，物质或枢质的产能提炼效用最高（心领神会），因变量向自变量转化。除了客观触发概率开关（运气）外，“心想事成”肯定是维尔伯自身持续达成“心脑协同”状态的良性结果（脑帮心达成愿望，心顺脑的适度欲望）。一对思想、愿景、方向一致的“父母”不会让“我”不知所措，而是齐心协力劲往一处使达成共同目标。
心脑体肢四方不协调状态（心脑龃龉各行其是表里不一弯曲作态纠结扯拐）即是维尔伯所体验的“假”，各行其是——心心念念之事，脑不调用能量作配合，肢体不采取行动甚至行为逆反；脑所欲望，心强抵制，让脑难受不得发挥，甚至产生愧疚感罪恶感，即便肢体听命于脑做出反应，也会动作变形不到位甚至出错。心执著于心所念的，脑沉迷于脑所欲的，这种情形也恰恰是维尔伯识别出“声光时利干扰攻击”的准确时机，应即刻干预。夹在两位矛盾不和的“双亲”（心脑）中间左右为难的“我”，最好的干预方式是帮助激进的“脑母”和怠惰的“心父”找到各自所关心事物之间的共同点（表面不同之下隐藏的关联）。
位于胸腔中部偏左下方重量约二百五十克的心脏器官并非心志的产生源头，但确是枢质输入维尔伯后的关键运算器，是信息弦的主要捕获缓存，也是干扰弦的主要攻击目标。心脏器官由心肌构成，左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成，其中左心室内壁是最厚的（因为左心室连接主动脉，主动脉压力大，因此左心室的心壁较厚），这四个腔分别是体循环、肺循环的必经之路。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开，互不相通，心房与心室之间有房室瓣膜，这些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。这些结构不完全是基于“优胜劣汰”机制发展而来，“声光时利”的干预在其中不乏影响。
心脏本位功能是推收血液流动，向器官、组织提供充足血浆，以供应氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢功能。弦除对瓣膜机制加以影响制造攻击外，更广泛而频繁的攻击方式是通过摆动、震动、扭动、舞动等运动，影响氧分子、蛋白质、矿物质、维生素、纤维素等在血液输送过程中的速率、密度、稳定性、持续性、渗透性，进而降低机体局部吸收率以达到隐性干扰效果。
心系机制：能效最大化，一刻不空闲。对弦异常敏感，探测到信息弦后即时描述为意识认知材料，向脑区递送，反复尝试写入；脑一旦接受写入则心反复尝试存储，催促脑调用能量进行长期记忆；若探测到的是干扰弦，却并不能被心立即辨别搁置，因其即时描述惯性，心仍将之向脑区递送，并反复尝试写入；脑在甄别到高调干扰弦能耗高的情况下拒绝写入，心因未能持续写入而念念不忘，弦扰变为弦缚，而低调干扰弦常常伪装成低能耗骗过脑甄别过滤，得以写入，连锁反应下对维尔伯的具体行为实施干扰得逞。
因为维尔伯机体功能闲置溢出效应会促使：
体能太多需要运动消耗；心力太多需要探索未知；
脑力太多需要发明创造。心脑双协同时激活直觉。
所以维尔伯的“精神需求”是串联心脑的关键。
心弦效应：“弦”经由逆常维尔伯的骈力“过滤”掉“干扰”，让信息弦顺利通过该机制而运输到机体对应调用区域，增益逆常维尔伯的“感觉运算”储备；庸常维尔伯因骈力未启用而无法过滤干扰，弦得以伺机违反瓣膜规则，长此以往形成的干扰作用将导致瓣膜弹性异常、受损、甚至脱落；厌常维尔伯的情形则是时而过滤时而不过滤，不稳定性也可能为瓣膜埋下异常、受损、甚至脱落的潜在隐患，通过有效增强骈力（机会窗口开放时尊重感觉而非功利化分析进行判定作出选择展开心脑协同行为）可大幅度消除隐患。以上三种心弦效应表达前提都是排除心脏主体基因遗传型偏差和器质性功能不全或病变。
庸常维尔伯过滤能力弱，弦干扰长驱直入持续发生干扰累积，机体（心肌、冠状动脉、心大静脉、心室前支、前室间支、旋支等）受损难以避免，厌常维尔伯“用心过度”所堆积引起的急性爆发为心肌梗塞。通常会有胸痛、气促、乏力、心悸等表征提示心血管潜在危险。对于庸常维尔伯而言除了服药缓解并没有能力反求诸己（骈力缺失），对于厌常维尔伯而言则留有扳回局面的余地（用心适度），逆常维尔伯在获得一定骈力加持下如不定量供应机体必备的营养物质，受损也是必然的，此时的破坏因素则不止于弦干扰。
这些会增加心受弦扰概率：粗心、伤心、忧心、闲心、多心、疑心、异心、恶心、灰心
这些能减少心受弦扰概率：细心、开心、宽心、用心、放心、定心、专心、善心、雄心
特别值得注意的是“忧郁”——心的欠能障碍表达——心所念想得不到脑系的供能支持，长此以往心志收缩畏惧，机体行为（学习或工作）过于单调重复且缺乏语言表达交流机会。
脑系机制：能耗最小化，尽可能空置。对弦刻意保持迟钝，几乎不对弦进行多维描述，直接草率地简单处理五官接收到的光影声音信号；接收到心写入请求只进行利弊判断取舍。能耗高于当日身体输入有效能源分段进项的情况下，无论信息弦还是干扰弦均拒绝写入；而能耗低于当日身体输入有效能源分段进项的情况下，无论信息弦还是干扰弦均接受写入，但均作海马体短期记忆处置。特殊情形是，在感觉导数强势介入时，脑会依据感觉导数的公式引导调用额外能源向肢体发出行为指令，完成与心节奏同步的写入和存储作业。
五官对环境异动的鉴别功能是异步异轨的，脑的存储又是圆柱体错层抽屉式的，故脑并不能自行提取多维弦实时并入在轨运算，而是滞后有延迟的。所以，假设维尔伯还具备一个通过鉴别环境异动实时并行处理各种弦的器官，将能有效弥补脑系过滤弦方面的严重不足，并能更深广地开发脑系，发挥脑系对心系更全面更实时的响应功效。另外，凭借对肢体的调配权限，维尔伯的物质需求由此产生，欲望的适度与否关键在脑智。
维尔伯借助科技可以开发出具备特殊功能（优化提升脑系已有功能）的“辅助系统”。首先要优化眼的观察功能，扩大观察广度，突破视域局限（囊括进原先一时看不过来的部分），增加观察角度，突破视角盲区，改善观察外界和自身原有识别障碍间的潜在联动；其次要优化耳的收听功能，扩大收听范围，突破听域局限（囊括进原先容易被忽略的部分），改善接收外界和自我倾听时被噪音掩盖的音交淆混；再次是优化脑调动肢体作出响应的协同功能。
心志要约实际上在得到眼耳辅助增强后能够更准确又无损地传达给脑区，脑的低耗降频实际上是基于信源的单一（维度、广度、深度）条件下的必然措施，眼耳辅助增强实际上正是对信源的维度、广度进行扩容拓展。脑系在此条件下并不会盲目启用低耗降频措施，对心志发出的要约并不会采取全盘否决，在脑判断是否能对产能（“光利”载荷需求）有补益作用的筛查过程中就已经给出了接受要约的机会窗口，而更丰富的信源大概率会被判定为补益先导，要约被脑系收纳后分拆成不同指令分发到肢端作出响应。信源在其中起到补益作用，辅助功能是信源丰富化的硬件支持，且“辅脑”在对欲望适度调节方面也有参考价值。
脑系低耗降频机制的具体表达——
“懒”是脑系的欠载保护切断机制，在保证基本生理需求输入输出循环不间断的前提下，在某种相对安全环境下的降耗表达。五官对弦的注意力下降，对心志要约的应答水平也下降（每个维尔伯的能耗负荷不同，懒的“跳闸”发生时点各异）。
“惰”是脑系的长时欠载保护形成“锈点”导致思维系统重启受阻，即懒发生形成习惯后的定向降耗表达，五官注意力停摆，对心志要约的应答失能。
“散”是脑系的随机降耗休眠机制，注意力耗散，对心志要约应答水平低下。
“忘记”是脑系最好的清理术（就像电脑缓存清空、硬盘格式化重新释放运行空间），维尔伯在空间中接收到的每一个信号碎片都会留下印记，除了定时睡眠可以整理一部分碎片之外（睡眠中冇间枢质能场的强大共轭使得清理效果有限），直接设置自“我”清理是更为有效的办法。可以说，脑系的标记功能都是有明确选择性的，“声光时利”对预设系统模板干预先入为主地占据绝对主位，意即支配维尔伯为“声光时利”产能是第一位的。第二位，也是在意识产生后维尔伯在骈力加持下得以开发的极微小操作空间。
“胆怯”是脑系将任何不熟悉的情形都一律解读为潜在困难，胆怯形成惯性后脑系解读就会趋于将所谓的困难过度解读为危险，命令维尔伯对其保持尽可能远的距离，维尔伯通常在变化面前畏缩不敢前行。
“忌讳”是脑系将曾经偶然引发过对维尔伯不利因素过度解读为不祥之兆，被定性为不吉利的人或事维尔伯主动予以回避，并采取所谓的避灾措施。
“虚荣”是脑系将参照物表象的光鲜亮眼等表面形式谬误解读为轻松安逸的低能耗结果而反向诱导心志对此形式深度向往，安逸背后用以交换所付出的代价并不被脑系主动洞察，一概漠视，除非心志再反向抵制诱导并要约脑系进行相关性考察，摆脱简单因果律判断。
“嫉妒”是脑系将参照对象的有利物质条件谬误解读为能耗低于自身的优势表现，似乎需增加更多能耗方能与之竞争，达到同等优势难度增加的预判偏差引发维尔伯的隐性怨恨。
“侵占”是脑系参照物的可用资源被脑系错误解读为直接强行抢夺占有现成的物质能量是本体的最低能耗方式，这种错误一旦形成定向思维，将引导脑系为身体配置用于错误方向的能量调用，损害将不可避免。
“享乐”表现例如偷情、药瘾、赌博等，都是脑系为了缓解肢体麻木状态，在寻求外界刺激时降低能耗的有效却有害方式，但是探索新知创建美趣等健康且无害的方式能耗较高，故开发程度低的脑系常回避之。
“任性”表现例如污言秽语、出手伤人、沉迷噪音炫光邪淫等，是脑系为顺应肢体麻木状态惯性，以重复化外界因素给予身体即时反馈爽感的刺激却甚为有害，但是探索新知创建美趣等健康且无害的方式能耗较高，故开发程度低的脑系常回避之。
“自私”脑系的节能降耗机制决定了最经常采取的肢体行为能力调用和配置方案一定是从维尔伯本位出发的，维尔伯即时意识到有分享共同果实的必要性，却不足以改变脑系本位机制。并且意识是后验生成的，能量分配后出现的“不足”必然让意识不得不妥协为“照顾不周”的开脱。对于概率空间中的维尔伯而言，无法站在宏观层面观照到分享实际上才是最大的本位受益，局限来自脑系降耗机制，以及一双只能往外看的眼睛，通常环形平面视域不超过一百二十四度（集中注视时仅为二十五度），水平视角最大也只有一百八十八度的范围。
导致脑系产生一系列“谬误”或“错误”解读以及后续误导肢体行为的底层源头是空间概率算法预设的低能耗系统模板和“声光时利”窃吸能量需求下的干扰作祟，维尔伯对任何引起意识注意的信号都不当轻易下判断。冒然武断地采取刻意行为“以毒攻毒”亦不可取，发挥脑智和心志协同下的最大功用，细致考察空间事物表象下的关联性，在“概率算法”和“声光时利”的多面夹攻中挽救出对维尔伯唯一有真正价值的财宝——感觉。
右脑是祖脑，创造性思维这种貌似“年轻”的思维也是来自右脑，创新须是有基础来源支撑的，毫无来由或漫无目的达不成创新。祖脑右脑不拘泥于局部分析，而是能够统观全局，敢于大胆猜测（相对左脑而言）跳跃式前进，开启直觉（与心志直联互通相对左脑更容易）。对逆常维尔伯而言，直觉思维是一种具有透视效果的先知能力（当然是用心志之眼洞察而非肉眼观察），能预知未来变化（更广义的预知并非某个具体的事件，而是在创作过程中每处落笔成竹在胸、淡定自若），事先能够做出重大决策（创作立意立项、规划推进步骤、随机应变策略）。预知并不意味着不会失败，而是避免脑系层面受到低耗倾向的左右，更有效地调用维尔伯全身之力作用于一个指向性的靶标，即使出现偏差也能基于靶标大方向进行及时有效调整。右脑得益于祖脑的先验资源优势（灵感层面的），也基于右脑相对左脑而言略微有优势的记忆保存能力，先验资源在左脑即使同样出现过，但没有被良好记忆保存，故在后验经历无法发挥任何作用。左脑的记忆回路是低速记忆，而右脑是高速记忆且“过目不忘”（祖脑记忆优势保存下的延续补益），左脑记忆是一种慢速的“劣根记忆”（“声光时利”对预设低耗倾向基本系统程式的完全装载加成，并成为其主体记忆部分）。
维尔伯男性是根据右脑和左脑各自不同的分工来使用脑系，女性左右脑的脑梁部分粗于男性，维尔伯女性则能够顺利地同时使用左右脑。这就不得不成就维尔伯女性脑系先天相对男性更为优秀的沟通交流能力，亲和感应的展扩脉络特别发达。维尔伯女性通常都更加细致、敏感，能够通过察言观色了解其他维尔伯的心理状态和细微变化，直觉灵敏到令男性叹服。任何功能优势若不刻意进行训练都会逐渐消失，这也为刻意训练的维尔伯男性带来灵感方面对等的优秀可能性，细致、敏感、擅于察言观色、直觉灵敏到令女性叹服的男性也越来越多。另外，维尔伯男性左脑的慢速记忆在很多方面都展现出适应性优势特征，由于维尔伯男性的“不走捷径”慢慢积累而使其能在大部分技能型领域达到卓越。“平权运动”及“人性关照”使女性出类拔萃的机会也越来越多，前提是用心用脑的技能刻意训练及充分运用敏锐直觉。
脑弦效应：脑系由一百四十亿个细胞构成，重约一千四百克，脑系皮层厚度约为三毫米，总面积约为二千二百平方厘米。脑系左、右两个半球间横结着神经纤维束板（弓形胼胝体）。其无定形多糖类物质积聚而成的胼胝质在持续的乙醇干扰下能引发水解葡萄糖代谢紊乱从而实现慢性弦攻击。在此基本结构之上，脑细胞每天约死亡十万个，维尔伯的使用可以免除脑系的退化废弃式死亡。“光利”对这一漏洞的反制措施是通过释放更多干扰弦以影响信息弦的有效触达，脑系维持低耗状态但不至于功能停摆，但又可操纵维尔伯的脑智发展进度、广度、深度。脑系的每个半球都有脑系皮层（质），这表面一层薄薄的灰质（神经细胞的细胞体集中部分）对躯体运动行为加以控制，“声光时利”弦交锋能在此过程中较量维尔伯应答性能，从而争夺身体支配权。脑系表面的凹沟（裂）之间有隆起的回，大大增加脑系皮层面积，窃取能量制造的本初设计同时带来干扰弦的接触界面，也给信息弦的加驻提供更多余地。维尔伯对信息的反应度、灵敏度、运用效果、对干扰的过滤能力，综合导致维尔伯个体的脑沟深度和弯曲度都稍有差异。
额叶除对运动行为的中枢管控发生，对维尔伯个体主观世界主动应答时交互激发的语言表达行为也发挥主导作用。额叶在收到心志要约时会释放部分缓冲格而不会立即全盘否决，但缓冲格维持时长在毫秒级，如果心志坚定程度不足以抓牢，或是稍一松懈就会错过缓冲格（主观表达的释放依赖此缓冲格的争取及语言功能的有效调用）。额叶调动不得不受到脑系其他部分的牵涉，脑系是维尔伯全身整体性协作最突出的部位。脑系不存在不协调作业，维尔伯发生的不协调表达是心和脑的弦效应不同步导致的弦解错配（脑智释放的缓冲格心止没抓住，或心志发出的要约脑智未能完整理解）。
颞叶蕴藏着维尔伯听觉和嗅觉中枢调度能量，可以自行调度分配浅表型要约，这类心志要约带有模糊性，以至于颞叶将之判定为快速放行。听到外界空气传导至耳骨的声响，闻到外界空气传入鼻腔的气息，颞叶不设障碍就作出应答并快速调取能量对其进行梳理处置。颞叶和视觉主导区枕叶在本初设计时得到优先分配权。岛叶（瑞尔氏脑岛）除了对味觉的主导，维尔伯发生戒断反应也与其密切相关，戒除某项已经由多重多次干扰弦攻击标注的脑岛定向反馈，需要调用脑岛权限范畴以外的能量，可行性受阻。
顶叶是对有直接相关性的一系列功能进行整合，接收信息弦中的客观表述型说话发出，阅读（接收信息弦升华成主观定向吸纳的阶位）能帮助维尔伯弦形成反弦意识，“声光时利”对此的反制措施甚至需要引入密应（猫狗）进行外部干预。除此之外，顶叶更是作为维尔伯躯体联络的核心所在，能量调取广度最大。维尔伯的客观表达通过抓住顶叶释放的缓冲格并得到顶叶充分有效的调用语言功能支持。
左右脑系半球有各自的侧脑室腔隙，侧脑室与间脑的第三脑室，以及小脑和延脑及脑桥之间的第四脑室之间有孔道连通。腔隙、孔道所提供的空间，正是弦驻的绝佳场所。“弦”有“声光时利”交锋下的余弦（每一次弦扰交锋都有机会窗口余留弦晕，简称“余弦”，也用于代指“干扰”），也有“声光时利”各自的本弦（各自窃吸时产生的弦晕）。弦在腔隙、孔道空间中干扰表达并非如同在心志空间中的运动类型，恰恰相反，而是停滞、驻留、禁止、不动。脑系得到的弦场反馈静谧收敛，低耗操作更适应在此种状态氛围配置弦解。
脑室中的脉络丛产生脑脊液，脑脊液在各脑室与蛛网膜下腔间循环，弦不必运动，只需定向停驻，增加停驻时长即可造成脑室内拥挤。脑室的通道阻塞，脑脊液积多将形成脑积水。神经细胞聚集的灰质具有六层构造，适宜弦的分布停驻。复杂的脑回路是维尔伯思考活动的中枢，信息弦在回路中引发高光刺激能量调取，干扰弦则在回路中抑制温度升高和能量调取。颜色较浅的脑系白质（髓质）神经纤维聚集，弦在此会轻微摆动进行干扰。中枢神经细胞的髓鞘受到损害通常能引起维尔伯的注意力不集中、健忘、痴呆、昏迷。间脑由丘脑与下丘脑构成，丘脑与脑系皮质、脑干、小脑、脊髓等联络，负责感觉中继，控制运动等，弦的停驻给出静谧收敛场反馈，诱导维尔伯减少运动，低耗积习的维尔伯甚至拒绝运动。下丘脑还能帮助维尔伯保持身体恒常性、控制自律神经系统和情感收放。
弦的干扰针对自主神经系统，通过矿物质水盐代谢、激素释放入血液循环（抗利尿激素、催产素、多肽类神经激素等）加以影响，维尔伯的体温、睡眠、生殖、内脏活动都在此干涉范围内。脑系本身感觉不到疼痛，这就给弦的干扰活动（停驻）打开方便之门，干扰弦甚至可以针对被维尔伯捕捉为信息的弦施加变性干扰——接收来自于维尔伯颈部神经组织、面部肌肉或头皮处血管传导而来的干扰性疼痛，截留叠加形成定向压力导致产生恐惧，对信息弦的反应变得迟缓，直至放弃。具备强盛心志的维尔伯发出强硬要约，如若这股变性干扰力量持续存在没有得到缓解或转移，脑系会逐步发生萎缩，功能退化。
记忆机制：神经元细胞、突触(神经元连接点)、神经元网络（聚类连接点和异类连接点组网生效时略有表达差异）、脊椎（神经递质运载于脊髓时的平衡调用）是记忆发生、记忆转储、记忆保存、记忆复读、记忆整理、记忆清除的脑智基础元器件。心志同记忆强相关的部分通过主动脉循环中的强信息建立连接，弱相关部分通过静脉微循环及脊髓神经递质附带勾搭。任意场景被实时视觉接触时，极快速投射于视网膜，枕叶位置区和后压部皮层开始为场景“速记写生”，海马旁回位置区分配初始图景信号接收栈，外界全景一边速记一边暂存，海马体主要职责即是实现短期记忆。神经元的活动及神经元之间联系的速记过程实际上就是相关性比对与熟悉度判断，色彩、形状、线条、轮廓、远近、高低、稀密、厚薄之类的标量迅速完成模糊定量。最终被写入海马体的决定步骤在于心志长期以来所受感觉熏染下形成的“好恶”取向，也即是说价值观念这个抽象概念是实际发生于神经传递中的。维尔伯倾向于记住自己“有感觉”的图景，反之，心志则连短期记忆的配置要约都不会发出。
长期记忆则与新突触的建立有关，每个感知与行为共同浇筑的经历都会引起神经元分子变化，重塑神经元之间的连接方式。传导动作电位需要变量确定的位点，突触占据相对确定的位点执行空间格。动作电位的执行过程，首先是通过外界诱发的兴奋传导一个模糊电信号，继而分泌耦联动作，触发钙离子的微量缓慢定向流入，单个或多个神经递质释放到突触间隙（典型的突触间腺约20微米，非典型的突触间隙在峰值10微米以内增减变化）。神经递质作用于神经元细胞膜的受体上，激发静息状态的膜电位为细胞膜动作电位。突触后电位叫做“等级”电位。“轴-树突触”或“树突轴-体突触”是可导向靶神经元的微型回路，大多数突触携带信号通过此回路发生作用。某些特殊突触（如交互性突触或突触间的复合排列）对靶神经元的兴奋具有特定调控作用，而大多数突触的功能表达为触发后的快速非定向传导。“树-树突触”能够激发成组的相关神经元活动（例如支配膈的神经元共同兴奋，引起膈肌的同步扩张，或支配膈的神经元共同抑制，引起膈肌的同步收缩），神经元活动形成的定向反馈集合还能反向通过突触传导扩散，影响周边器官联动，肢体的行为（如颤抖、抽搐等）也是联动下对应表达的一部分。
辅助传导功能:“脊髓”是感觉神经和运动神经冲动传导外界刺激，或平稳输入信号的重要通路，其结构基础即脊髓内的上行纤维束、下行纤维束。除头部面部外，全身的深感觉、浅感觉和大部分内脏感觉冲动，都经脊髓白质的上行纤维束才能传到脑。由脑发出的冲动，也要通过脊髓白质的下行纤维束才能返回调节躯干、四肢骨骼肌以及部分内脏的活动。建立在此内部辅助传导功能之外的辅助功能，如科技型的辅机装置，传导通路会依据维尔伯已有通路嵌入式构建，也会有外挂部分的构建，以优化传导功能及信号的传导效用。
辅助反射功能:脊髓可执行一些简单的、重复的反射活动，也包括躯体反射和内脏反射。脊髓各种反射都是通过脊髓节内和节间的反射弧完成的。脑系并不是通过特定的群组神经元对概念单一集群式编码，而是分布式编码，也即由很多分布于不同脑区的神经元共同参与。如果每个概念都用数以万计的神经元来编码，脑系并没有足够多的神经元来表达所有概念，以及这些概念随时可能发生的变化情况，脑系的低耗倾向性也不会允许以和盘托出的模式来铺张能量配给，脑系始终在有所保留、递进分出的原理要求下执行能量配给。
在神经分析层面，记忆可理解为脑神经细胞之间的跨时段相互呼叫作用。其中有些相互呼叫作用所维持的时间是短暂的，有些是持久的，还有介于两者之间的，时间对记忆有重大制约效果。当一个脑神经细胞受到刺激发生兴奋时，其突触就会发生增生或感应阈值下降，经常受到刺激而反复兴奋的脑神经细胞，其突触会比其它较少受到刺激和兴奋的脑细胞具有更强的信号发放和信号接受能力（但在阈值范围之外则发生脱缰效应，参考《瘾》小节）。当两个相互间有突触邻接的神经细胞同时受到刺激而同时发生兴奋时，两个神经细胞的突触就会同时发生增生或感应阈值下降，以至它们之间邻接的突触对的相互作用得到牵涉式放大增强。当这种同步刺激反复多次后，两个细胞的邻接突触对的相互作用达到或超过一定强度(感应阈值)，它们之间就会发生兴奋的传播现象（超越单纯干涉而形成定向信号可递进发生二次传导）。意即当其中任何一个细胞受到刺激发生兴奋时，都会引起另一个细胞发生兴奋，从而形成细胞之间的相互呼应关联，这就是记忆联系的前导表达。
进一步，兴奋传播的聚合，二次传导的发生，经处理过后的自体引发信号进入不同脑区，短期或长期记忆才最终形成。精确网络事实上并不适用于脑系，分布式的运行模式虽然降耗，却很难将一个概念单独地分隔开来，若要增加一个新概念，甚至需要改变整个网络的边界。稀疏网络的优势更加明显：增加新概念并不会对网络中其他既有概念带来显著影响，但稀疏网络又不能保证脑系低耗倾向下的能量配给确定性。正是脑系的这组矛盾机制导致人的简单归因倾向，两种机制的博弈抉择也是“光利”加诸脑系载荷时必受概率算法制约表现之一。
体弦效应：维尔伯的躯干四肢经历一系列进化变迁，脑智是其调用指挥中枢，能量配置是在同心志的博弈后达成的实施方案。脑系总是趋向于闲置四肢，如若心志未给出要约动因，四肢进化就不可能发生，而心志发出调用要约的初始奇点则又是“声光时利”弦交下的偶然激发原始骈力生成。甚至在意识还未形成时骈力的首次触动就已发生，抓捕原初感觉（官能上和纯粹感能的交汇）的涓涓细流，维尔伯的手只触摸到树干却能被树根所吸引，即使这种吸引相当细微，维尔伯触达空间的范围也得以扩大到树干以下。接下来就是感觉的自“我”生长（骈力的隐形推动），树干以下的接触带给维尔伯新的召唤，空间拓展到了树体以外，维尔伯的官能（视觉范围）也得到延伸。
自宏生物“电和”借体“维尔伯”进化伊始，接触的空间面就各有不同，上肢操作相对精细琐碎的分工使其趋于轻巧灵活，下肢履行贴近坚硬泥泞地表的分工使其趋于粗大坚实。下肢骨支持和移动身体发展出的强有力支撑功能，维尔伯直立行走开掘出更多空间给予上肢骨接触更多物质表面的机会。上肢骨从上到下包括锁骨（其圆柱形与扁平行两部分的交界处是锁骨的弱点，锁骨骨折可使上肢运动受限）、肩胛骨、肱骨（手臂上端与躯干交界处稍细，是骨折易发部位）、桡骨、尺骨、手骨、肩关节、肘关节、手关节及构成联结的肌肉筋皮。骨组织不具备信息捕捉力，骨与骨接缝处、关节接缝处却是干扰弦的极佳攻击点，弦对此的攻击方式为磨锉（扁型锉削、圆型锉削、方型锉削、三角型锉削）。下肢骨包括髋骨（髋臼容纳股骨头，臼中央有深陷的髋臼窝，是骨的薄弱处）、股骨（肢体供血最密集处）、胫骨、腓骨、髌骨、足骨、骶骨、尾骨（生物变迁过程中弦引起定向切削后遗留根窝）、髋关节、膝关节（关节囊内的交叉韧带和半月板结构增加膝关节的稳固性和灵活性，同时也给弦干扰攻击遗漏出磨锉着力口）。四肢受弦干扰攻击发生的缺如、缺失、副骨、骨刺，实质是脑智摆脱心志要约（不同步作业）时应答外界干扰弦（遗传潜伏或意外伤害）下的生化选择，根源在“声光时利”发起的弦攻击。上肢（手）作为能量释放的最便利动作肢端，必然各种出手、插手、动手、下手，手往往最具创造性，同时也最具备破坏性。
官弦效应：产生具体感觉和信息干扰的作业面，内脏器官运化维尔伯体内常驻弦及补给弦，外部器官（眼耳鼻舌皮肤）面临持续不断外界弦干扰更迭频繁。弦在体内通过内脏器官吸收、消化、运输蛋白质、矿物质、维生素、纤维素等营养物质在血液系统中交换进行传递，吸收率因心志强弱及其要约脑智给出的能量实际调配而定。维尔伯内生环境弦是运升成信息为心志所用，还是降阶为干扰攻击内脏引发病痛，变现状态起伏波动不定。外部弦经由五官（眼耳鼻舌皮肤）接收应答后传至脑系，由脑智判断（前端由前庭神经核把关，后端由丘脑过滤终决）能耗高低而进行能量配置。五官在经年累月驯化后通常也趋向于接收脑系所倾向的低能耗型质料，弦干扰轻而易举，弦运升为信息（维尔伯所看、所听、所嗅、所尝、所触激发心志所感）需要心志反复且强硬要约，脑智妥协并配给能量对高能耗型质料接纳、转储、暂存、译制。
信息弦日积月累叠加成型（定向感觉）的同时也成为心脑同步作业的动量，相辅相生。具体而言，脑从眼睛接收光照影像弦；从耳朵接收声音振动弦；从鼻腔鼻翼接收气体气味流动弦；从唇舌味蕾接收酸甜苦咸味道弦；从皮肤接收触摸、按压、振动、温差及表里疼痛弦；从运动皮质和关节接收不同躯体部位相对应区域的曲伸位置弦。各传感器从外界收集弦通过脊髓中的神经元传递给脑再转换为神经信号发布给肢端。神经元沿脊髓后部向上延伸到髓质后部，与二阶神经元连接，继续向上移动到丘脑中与三级神经元连接，并行进到脑系皮层。脊髓会完整传导疼痛、温度等弦，分化为信息（提交心脑同步调度内脏和四肢作出协调反应动作——到位适度，营养保持）或干扰（分别提交心脑异步调度内脏和四肢作出不协调反应动作——四肢应激缺位或过度，内脏突发抽搐或疼痛）。
视觉机制：视网膜接受外部光刺激（弦信号），前庭神经核判断其在视觉神经应激值域内则放行，视锥细胞和视杆细胞将之初步编译为神经信号及空间位置辅助参数，发送到脑系枕叶中的视觉皮质；左视野的视信号投在视网膜右侧，右视野的视信号投在视网膜左侧，系为二次编译的投影信号；再通过视神经传导至皮质外侧膝状体，经过丘脑上的核团进行能耗判断，是为三次编译的筛选信号；最终投射到对侧脑视觉皮层上的即为有指令性的拟行信号，指导心脑协同行为的是视觉信息，指导心脑各行其是行为不协调的是视觉干扰。
听觉机制：听觉和平衡觉都在内耳中产生，是由同一个部位运动作出的两型表达。前庭神经核判断其在听觉神经应激值域内则放行；隶属于前庭微系统的平衡觉是由内耳中的液体（俗称“耳水”）跟随维尔伯躯体运动产生谐振，延导至耳内小骨传播振动的同时传递声音（弦信号）及空间位置辅助参数。声音信号到神经信号编译由前庭耳蜗神经完成，神经信号再通过耳蜗核、上极的橄榄核、内侧膝状核，传到听觉皮层（已经得到能耗筛选判断的信号）；还需经过丘脑内核团进行能耗筛选判断，最终投射到听觉皮层上的是有指令性的拟行信号，指导心脑协同行为的是听觉信息，指导心脑各行其是行为不协调的是听觉干扰。
嗅觉机制：鼻腔中充满嗅粘膜上皮受体细胞，气味分子会通过维尔伯颅骨的相对可渗透部分刺激嗅神经，嗅神经把气味分子（弦信号）编译后传递到嗅觉皮层；嗅觉信号是唯一不需要经过丘脑核团，无需进行能耗筛选判断（可能与气体信号平均处理难度相对不高有关），而直接传递至脑系皮层的质料；最终投射到嗅觉皮层上的是有指令性的拟行信号，指导心脑协同行为的是嗅觉信息，指导心脑各行其是行为不协调的是嗅觉干扰。
味觉机制：舌头上的味蕾受体接受酸甜苦咸辣（疼痛刺激）后，将不同的味道分别编译成单独的拟神经信号（弦信号），沿着维尔伯的面部和咽喉神经传入脑干（此时才转成神经信号）；遗漏的味道还会通过迷走神经从咽部二次传入脑干（补充神经信号），汇集在脑干的味觉神经信号经由丘脑核团筛选判断能耗，再传递到脑系味觉皮层；最终投射到脑系嗅觉皮层上的是有指令性的拟行信号，指导心脑协同行为的是味觉信息，指导心脑各行其事行为不协调的是味觉干扰。
触觉机制：维尔伯的肢端（手指肚膜、脚趾肚膜）和部位各异的易感皮肤组织（顶头皮、耳垂、耳畔、后颈、侧颈、肩头、双臂、背胛、胸脯、侧腰、双臀、会阴、大腿内侧、外侧、腘窝、小腿内侧、外侧、脚踝等）接触外界不同轻重的抚摸或触碰（弦信号）后，将之编译成拟神经信号暂存入脑岛（截留部分的映射作为下次接触时的对照，各种感觉都有可能借由触觉映射带来的这一系统后门导致维尔伯对某种特定信号上瘾），再沿神经末梢传输给脑干（神经信号）后经由丘脑核团筛选判断能耗，传递到味觉皮层；最终投射到全域皮层上的是有指令性的拟行信号，指导心脑协同行为的是触觉信息，指导心脑各行其是行为不协调的是触觉干扰。
五官（眼耳鼻舌肤）中只要任意两种功能达到基本可用程度，即可接收和发出外界传递的信号。信号激发的感觉，其丰沛度由维尔伯运用官能的积极程度决定。甚至在只剩下一种官能的极端情形下，也能在维尔伯积极调用、深广开发、反复运作后，实现感觉的丰沛，且无遗憾。切断视觉信号、听觉信号、嗅觉信号、味觉信号，也即是在黑暗、寂静、无色无味状态下维尔伯的外官仅剩下触觉。触觉让维尔伯无需以上信号就可探知外界，是在意识尚未启动前（元初阶段）就具备的原始官能，所受干扰也相对最少（略同于感觉认知系统水平）。在意识打开后（启蒙阶段）就衍生成增益感觉系统认知外界的强优势官能。维尔伯钟爱之物（如猫狗），触摸能增益维尔伯对其的感知。感觉的确认、标记，能助推记忆从海马体缓存进阶到长期记忆流程（对应蛋白质生成突触建立、皮层涂装等一系列长期记忆延展）。
失能机理：心志的失能发生在屡次要约未被应答，得不到发挥的心志意念即得不到能量补给而空转，空转次数达到最低维持阈值，心志会启动零运转保护状态。心志每每得到能量补给几乎全部用于再次发出要约，心志对自身的维持就是持续向脑智发出要约，借助所有能调用到的微弱能量维持存在。脑系和官能则完全相反，求存的全部重点是降低能耗。视觉、听觉、嗅觉、味觉、触觉在反复接收各自对应的同类型刺激后，会进入安全钝觉期，也即是将信源理解为无危险、无破坏、无伤害、无增加、无帮助、无补益的空洞信号，向脑系给出可以低能耗配给的初步判断，脑系筛选机制则会侧重于将重复信号定性为可忽略降级信号，相应调配肢体几乎不给出任何反应回馈。脑区不反应，也就是维尔伯的“麻木”状态，只是在脑官层面表达为“假性低耗”而并非真的低耗，必定带来肢体懒惰、官能迟钝，且蕴藏着更大的“高能耗”潜在爆发概率。维尔伯机体的失能并非某个器官的某种功能停摆，这里特指心脑失联能量调配低下直至阻滞。
麻木的肢体，意味着官能需要耗费更多时间去接收、消化、分辨、传导外界哪怕是简单的信号，脑系需要更长的传导回路周转，脑智下降。“变笨”的维尔伯，因处理效率的降低反倒将能耗稳步提高，一直到逼停官能、脑系、肢体的地步。要想保持回路流畅的真低耗，更加倍的刺激、更新鲜的样式绝对是加速失能的反面做法，降低脑系官能系的临界值才是正面做法。让眼睛重复看不刺目的，让耳朵重复听不躁耳的，让鼻子重复闻不浓烈的，让口唇重复尝不厚腻的，让皮肤重复触不爽逸的，提醒官能随时保持清醒、脑系警惕不随意、肢体候命快速响应，心志要约发出的不会被一律阉割，过滤掉部分仍有部分剩余。感觉不是单一的某种官能所提供的，完整的感觉需要意识引起、潜意识暗中保护递进、心志持续发出要约、官能接收丰富信源、脑智动态过滤、配给不偏移、肢体及时响应行为。维尔伯在其中所能够参与的广度和深度比其他任何环节都具有更大的操作空间，最大的交涉甚至决定接收什么样的信源，完全可以由成熟脑智的维尔伯自主裁定。
本书首发来自17K小说网, 第一时间看正版内容！